검사항목안내 5 페이지 | 더케이부산병원 전문수탁기관

The K BUSAN Hospital

부산에 본사를 둔,
그리고 가장 믿을 수 있는 수탁검사기관

좌우로 스크롤하여 내용을 확인할 수 있습니다.

검사항목안내 목록
검사항목	검체	검사법	분류코드	보험코드
CD11b close 검사항목 CD11b 분류코드 누081나 보험코드 D0812006Z 검사수가 43570 검체(ml) EDTA BM 3.0 EDTA WB 5.0 검체보관 냉장 검체안정성 실온(1일) 검사방법 Flow cytometry 검사일 월-금 검사소요일 14 일 참고치 [Bone Marrow] 별지결과지 참조 [Whole Blood] 별지결과지 참조 임상적의의 백혈구부착결핍증의 선별 진단을 위한 검사이다. 검사의뢰서 유전자검사 동의서, 분자유전 검사의뢰서 검체취급방법 및 주의사항 ① 채취 후 1일 이내 검체 의뢰(의뢰 불가: 금, 토, 공휴일 전 채취 검체) ② 골수 검체 채취 시 말초혈액 오염 주의 ③ 주민번호 기재 ④ CBC 결과지 첨부(의뢰 검체)	EDTA BM 3.0 EDTA WB 5.0	Flow cytometry	누081나	D0812006Z
CD18 close 검사항목 CD18 분류코드 누081나 보험코드 D0812006Z 검사수가 43570 검체(ml) EDTA BM 3.0 EDTA WB 5.0 검체보관 냉장 검체안정성 실온(1일) 검사방법 Flow cytometry 검사일 월-금 검사소요일 14 일 참고치 [Bone Marrow] 별지결과지 참조 [Whole Blood] 별지결과지 참조 임상적의의 백혈구부착결핍증의 선별 진단을 위한 검사이다. 검사의뢰서 유전자검사 동의서, 분자유전 검사의뢰서 검체취급방법 및 주의사항 ① 채취 후 1일 이내 검체 의뢰(의뢰 불가: 금, 토, 공휴일 전 채취 검체) ② 골수 검체 채취 시 말초혈액 오염 주의 ③ 주민번호 기재 ④ CBC 결과지 첨부(의뢰 검체)	EDTA BM 3.0 EDTA WB 5.0	Flow cytometry	누081나	D0812006Z
CDH1 gene Mutation close 검사항목 CDH1 gene Mutation 분류코드 나580다(3) 보험코드 C5808 검사수가 문의요망 검체(ml) EDTA WB 5.0 검체보관 냉장 검체안정성 실온(1일) 검사방법 PCR & sequencing 검사일 월-금 검사소요일 30 일 참고치 [Whole Blood] 별지결과지 참조 임상적의의 유전성위암 환자의 확진 및 가족 검사를 통한 보인자 검출(carrier detection)과 유전상담(genetic counseling)을 목적으로 한다. 본 검사는 1개 이상의 exon을 포함하는 large deletion 돌연변이나 gross genomic rearrangement는 검출하지 못한다. 검사의뢰서 유전자검사 동의서, 분자유전 검사의뢰서 검체취급방법 및 주의사항 ① 채취 후 1일 이내 의뢰 불가 시 냉장 보관 ② 응고, 냉동 검체 부적합 ③ 주민번호 기재	EDTA WB 5.0	PCR & sequencing	나580다(3)	C5808
CFH gene mutation close 검사항목 CFH gene mutation 분류코드 나580다(4) 보험코드 C5809066Z 검사수가 597480 검체(ml) EDTA WB 4.0 검체보관 냉장 검체안정성 실온(1일) 검사방법 PCR & sequencing 검사일 월-금 검사소요일 30 일 참고치 [Whole Blood] 별지결과지 참조 임상적의의 비정형 용혈요독증후군(atypical hemolytic-uremic syndrome)을 진단하는데 사용된다. 검사의뢰서 유전자검사 동의서, 분자유전 검사의뢰서 검체취급방법 및 주의사항 ① 채취 후 1일 이내 의뢰 불가 시 냉장 보관 ② 응고, 냉동 검체 부적합 ③ 주민번호 기재	EDTA WB 4.0	PCR & sequencing	나580다(4)	C5809066Z
COL1A1/COL1A2 Gene Mutation(가족검사) close 검사항목 COL1A1/COL1A2 Gene Mutation(가족검사) 분류코드 나580다주 보험코드 C5805006Z 검사수가 164100 검체(ml) EDTA WB 6.0 검체보관 냉장 검체안정성 실온(1일) 검사방법 PCR & sequencing 검사일 월-금 검사소요일 52 일 참고치 [Whole Blood] 별지결과지 참조 임상적의의 Osteogenesis imperfecta (OI)는 골격계 및 결체조직질환으로 다발성골절 등을 주증상으로 하며 임상 및 유전학적으로 7개 형으로 구분한다. 그 중 대부분을 차지하는 type I, II, III, IV 는 상염색체 우성으로 유전하며 COL1A1 및 COL1A2가 원인 유전자이다. 본 검사는 이 두 유전자의 검사를 통해 각 형의 OI에서 100% (type I), 98% (type II), 60~70% (type III), 70~80% (type IV)의 비율로 원인돌연변이를 진단한다. 1. 분자진단검사: Proband에서 시행한 osteogenesis imperfecta, COL1A1/COL1A2, sequencing 검사(L25181)에서 돌연변이가 발견된 경우, proband의 가족에서 그 돌연변이 유무를 검사한다. 2. COL1A1/COL1A2 gene mutation 검사에서 돌연변이가 발견된 환자의 가족대상 검사이므로 환자검사가 선행적으로 이루어져야 한다. 3. 관련 질환: Osteogenesis imperfecta 검사의뢰서 유전자검사 동의서, 분자유전 검사의뢰서 검체취급방법 및 주의사항 ① 채취 후 1일 이내 의뢰 불가 시 냉장 보관 ② 주민번호 기재	EDTA WB 6.0	PCR & sequencing	나580다주	C5805006Z
COL2A1 Gene Mutation close 검사항목 COL2A1 Gene Mutation 분류코드 나580다(5) 보험코드 C5810056Z 검사수가 908300 검체(ml) EDTA WB 6.0 검체보관 냉장 검체안정성 실온(1일) 검사방법 PCR & sequencing 검사일 월-금 검사소요일 66 일 참고치 [Whole Blood] 별지결과지 참조 임상적의의 제 II형 콜라겐변이 원인질환(type II collagenopathies)에서 유전자 돌연변이 유무를 확인하는 분자유전학 진단검사이다. COL2A1 유전자 돌연변이는 검출률이 95~100%로 COL2A1 유전자는 제 II형 콜라겐변이 원인질환을 유발하는 주요 유전자이다. 검사의뢰서 유전자검사 동의서, 분자유전 검사의뢰서 검체취급방법 및 주의사항 ① 채취 후 1일 이내 의뢰 불가 시 냉장 보관 ② 주민번호 기재	EDTA WB 6.0	PCR & sequencing	나580다(5)	C5810056Z
COMP gene mutation close 검사항목 COMP gene mutation 분류코드 나580다(3) 보험코드 C5808396Z 검사수가 381840 검체(ml) EDTA WB 6.0 검체보관 냉장 검체안정성 실온(1일) 검사방법 PCR & sequencing 검사일 월-금 검사소요일 66 일 참고치 [Whole Blood] 별지결과지 참조 임상적의의 Multiple epiphyseal dysplasia (MED)는 관절통과 관절염, 관절 변형 등을 주증상으로 하는 유전질환으로 상염색체 우성(5개 유전자)과 열성형이 있다. COMP는 우성 MED의 가장 중요한 유전자로 약 80%를 차지한다. 가성연골무형성증(pseudoachondroplasia)는 MED보다 심한 증상의 질환으로 저신장, 관절통과 진행성관절염 등이 주증상인 상염색체 우성 유전질환이며 COMP가 유일한 원인 유전자이다. 본 검사를 통해 우성 MED의 약 60~70%에서, 가성연골무형성증은 거의 대부분의 예에서 원인 돌연변이를 진단한다. 검사의뢰서 유전자검사 동의서, 분자유전 검사의뢰서 검체취급방법 및 주의사항 ① 채취 후 1일 이내 의뢰 불가 시 냉장 보관 ② 주민번호 기재	EDTA WB 6.0	PCR & sequencing	나580다(3)	C5808396Z
CREBBP gene mutation close 검사항목 CREBBP gene mutation 분류코드 나580다(5) 보험코드 C5810076Z 검사수가 908300 검체(ml) EDTA WB 4.0 검체보관 냉장 검체안정성 실온(1일) 검사방법 PCR & sequencing 검사일 월-금 검사소요일 30 일 참고치 [Whole Blood] 별지결과지 참조 임상적의의 CREBBP 유전자 돌연변이로 인한 루빈스테인테이비증후군이 의심되는 환자를 진단하기 위한 분자유전학적 검사이다. 검사의뢰서 유전자검사 동의서, 분자유전 검사의뢰서 검체취급방법 및 주의사항 ① 채취 후 1일 이내 의뢰 불가 시 냉장 보관 ② 응고, 냉동 검체 부적합 ③ 주민번호 기재	EDTA WB 4.0	PCR & sequencing	나580다(5)	C5810076Z
CSF3R gene mutation close 검사항목 CSF3R gene mutation 분류코드 나583다(4) 보험코드 C5836036Z 검사수가 176070 검체(ml) EDTA WB 4.0 검체보관 냉장 검체안정성 실온(1일) 검사방법 PCR & sequencing 검사일 월-금 검사소요일 30 일 참고치 [Whole Blood] 별지결과지 참조 임상적의의 CSF3R gene에서 발견되는 mutation은 비정형 만성골수성백혈병, 만성골수단구백혈병을 감별진단하는데 보조적으로 도움을 줄 수 있다 검사의뢰서 유전자검사 동의서, 분자유전 검사의뢰서 검체취급방법 및 주의사항 ① 채취 후 1일 이내 의뢰 불가 시 냉장 보관 ② 응고, 냉동 검체 부적합 ③ 주민번호 기재	EDTA WB 4.0	PCR & sequencing	나583다(4)	C5836036Z
Cannabinoids 확진 close 검사항목 Cannabinoids 확진 분류코드 보험코드 검사수가 문의요망 검체(ml) RU 10.0 검체보관 냉장 검체안정성 냉장(7일), 냉동(1개월) 검사방법 LC-MS/MS (Liquid chromatography-MS/MS) 검사일 월-금 검사소요일 3 일 참고치 Cannabinoids 확진 [Random Urine] 별지결과지 참조 (ng/mL) ========================== THC-COOH (대마) [Random Urine] 별지결과지 참조 (ng/mL) 임상적의의 대마 검출 확인 검사이다. [분석항목] 11-Nor-9-carboxy-tetrahydrocannabinol (THC-COOH, 대마 대사체) 검사의뢰서 마약 검사의뢰서 검체취급방법 및 주의사항 ① 마약 검사의뢰서 - 생년월일 기재(외국인: 외국인등록번호) - 선별검사 결과 또는 검사목적 기재 - 선별검사 결과 양성 시 동일 검체로 즉시 확진검사 추가 원할 경우 의뢰서에 기재 요망 ② 신선 검체 필요(오염 주의 및 밀봉 요망)	RU 10.0	LC-MS/MS (Liquid chromatography-MS/MS)
Cocaine/Opioids 확진 5종 close 검사항목 Cocaine/Opioids 확진 5종 분류코드 보험코드 검사수가 문의요망 검체(ml) RU 10.0 검체보관 냉장 검체안정성 냉장(7일), 냉동(1개월) 검사방법 LC-MS/MS (Liquid chromatography-MS/MS) 검사일 월-금 검사소요일 3 일 참고치 Cocaine/Opioids 확진 5종 [Random Urine] 별지결과지 참조 (ng/mL) ========================== Morphine (모르핀, 아편) [Random Urine] 별지결과지 참조 (ng/mL) 6-Acetylmorphine (헤로인) [Random Urine] 별지결과지 참조 (ng/mL) Codeine (코데인) [Random Urine] 별지결과지 참조 (ng/mL) Fentanyl (펜타닐) [Ra 임상적의의 코카인 및 아편류 검출 확인 검사이다. [분석항목] Benzoylecgonine (코카인 대사체), Morphine (모르핀, 아편), 6-Acetylmorphine (헤로인 대사체), Codeine (코데인), Fentanyl (펜타닐) 검사의뢰서 마약 검사의뢰서 검체취급방법 및 주의사항 ① 마약 검사의뢰서 - 생년월일 기재(외국인: 외국인등록번호) - 선별검사 결과 또는 검사목적 기재 - 선별검사 결과 양성 시 동일 검체로 즉시 확진검사 추가 원할 경우 의뢰서에 기재 요망 ② 신선 검체 필요(오염 주의 및 밀봉 요망)	RU 10.0	LC-MS/MS (Liquid chromatography-MS/MS)
Cox Virus B type 2 CF close 검사항목 Cox Virus B type 2 CF 분류코드 보험코드 검사수가 문의요망 검체(ml) S 0.5 검체보관 냉동 검체안정성 - 검사방법 CF (Complement fixation) 검사일 월,목 검사소요일 30 일 참고치 [Serum] ＜ 1:4 임상적의의 Coxsackievirus는 직경 28 nm의 Picornavirus와 Enterovirus속의 한 아속으로 중심에 단일가닥(single strand) RNA가 있고, 세포막(envelope)이 없는 정이십면체 바이러스로 대단히 많은 수의 바이러스로 구성되었으며, 마우스의 병변 차이로 다시 A군 및 B군으로 나눈다. [Coxsackievirus에 의한 주요 질환] · A군(혈청형): 포진성구협염(herpangina), 급성인두염, 무균성수막염, 발진, 소아폐렴, 간염, 소아설사 등 · B군(혈청형): 유행성흉막통, 무균성수막염, 마비, 심막염, 심근염, 상기도감염증, 폐렴 등 검사의뢰서 검체취급방법 및 주의사항	S 0.5	CF (Complement fixation)